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某遗传性耳聋为单基因常染色体隐性遗传病。下列方法中,可对未出生胎儿进行精确诊断的是()
单选题
某遗传性耳聋为单基因常染色体隐性遗传病。下列方法中,可对未出生胎儿进行精确诊断的是()
A. 遗传咨询
B. 基因检测
C. 发病率调查
D. 染色体观察
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下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()
下列属于常染色体隐性遗传病的是( )
属于常染色体隐性遗传病的是()
常见的常染色体隐性遗传病有()
呈常染色体隐性遗传病的有()
下列属于常染色体隐性遗传病特点的是:
常染色体隐性遗传病的系谱特征有( )
比较常见的常染色体隐性遗传病有()
比较常见的常染色体隐性遗传病有()。
常染色体隐性遗传病的特点是()
下列哪种疾病不属于常染色体隐性遗传病()
下列哪种病为常染色体隐性遗传性疾病()
常染色体隐性遗传病系谱的特点是()
属于常染色体隐性遗传的遗传性肿瘤综合征是
人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病,主要为()缺乏。
X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是()
X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是()
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