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男,34岁,有贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是()
单选题
男,34岁,有贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是()
A. 遗传性球形红细胞增多症
B. G6PD酶缺乏症
C. PK酶缺乏症
D. 不稳定血红蛋白病
E. 珠蛋白生成障碍性贫血
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女性。24岁。贫血1年,血红蛋白80g/L,红细胞3.0X1012/L,网织红细胞2.7%,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞4.3%,最可能的诊断是
女性患者,24岁.贫血1年.血红蛋白80g/L,红细胞3×10^12/L,网织红细胞0.007,白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞为0.0143,最可能的诊断是
患者女,24岁,贫血1年。血红蛋白80g/L,红细胞3×102/L,网织红细胞0.007,白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞为0.0143。最可能的诊断是( )
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患者,女性,24岁,贫血1年。血红蛋白80g/L,红细胞3×1012/L,网织红细胞0.0068,白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞为0.0144。最可能的诊断是
患者,女性,24岁。贫血1年。血红蛋白80g/L,红细胞3x1012/L,网织红细胞0.007,白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞为0.0143,最可能的诊断是()。
患者,女性,24岁。贫血1年。血红蛋白78g/L,红细胞3×1012/L,网织红细胞0.006,白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞升为0.014。最可能的诊断是
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/L,网织红细胞0.0068,白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞为0.0144。最可能的诊断是()
血红蛋白下降,网织红细胞升高,间接胆红素增加()
血红蛋白下降,网织红细胞正常,间接胆红素增加()
[临床执业助理医师实践技能]女性,24岁,贫血一年,血红蛋白80g/L,红细胞3.0×1的12次方/L,网织红细胞2.7%,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞4.3%,最可靠的诊断是
[临床执业医师实践技能]女性,24岁,贫血一年,血红蛋白80g/L,红细胞3.0×1的12次方/L,网织红细胞2.7%,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞4.3%,最可靠的诊断是?
男,22岁,贫血,黄疸,脾大。血红蛋白70g/L,白细胞5.5×109/L,网织红细胞计数0.09,抗人球蛋白试验阳性()
男,22岁,贫血,黄疸,脾肿大。血红蛋白70g/L,白细胞5.5×10^9/L,网织红细胞计数0.09,Coombs试验阳性
患者,女,2 4 岁。贫血1 年。血红蛋白80g/ L ,红细胞3 x l 0 12/ L ,网织红细胞0.007,白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7 天后,血红蛋白不升,网织红细胞为0. 0143。最可能的诊断是
女性患者,24岁。贫血1年。血红蛋白80g/L,红细胞3×10的12次方/L,网织红细胞0.007,白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞为0.0143,最可能的诊断是()
某女性患者,24岁,贫血1年。血红蛋白80g/L,红细胞3×1012/L,网织红细胞0. 007,白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞为0. 0143。最可能的诊断是
镰状红细胞性贫血是异常血红蛋白基因纯合子的临床表现,已知血红蛋白β链有个氨基酸改变了,最可能的突变机制是( )。
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