根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（） 《中华人民共和国药品管理法》（）实施 《中华人民共和国药品管理法》属于（） 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》属于（　　）。 《中华人民共和国药品管理法》属于（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（） 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（） 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以 根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 执业药师继续教育时要学习《中华人民共和国药品管理法》，根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（） 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。