性激素测定:LH升高,E2升高,T下降;血ACTH、皮质醇水平及节律正常。染色体核型:46,XY。超声:腹部未见肿物样回声,双侧肾上腺区未见异常团块,双侧腹股沟及后腹膜未探及睾丸组织。接下来应进行的检查项目为 材料
男性,14岁,因“双乳肿胀,伴疼痛2个月”就诊。患者5年前因阴茎下弯、双侧隐睾行阴茎下弯矫正术及双侧腹股沟探查术,术中未探及睾丸样组织。近2个月出现双乳肿胀伴疼痛症状。查体:双侧乳房肿大,Tanner3期,乳核2cm,双侧腋下可触及无痛性淋巴结数个,直径约0.5~1.0cm。
X型题(医学类共用选项)

性激素测定:LH升高,E2升高,T下降;血ACTH、皮质醇水平及节律正常。染色体核型:46,XY。超声:腹部未见肿物样回声,双侧肾上腺区未见异常团块,双侧腹股沟及后腹膜未探及睾丸组织。接下来应进行的检查项目为

A. 胸部CT
B. 血hCG水平
C. 盆腔磁共振
D. 腹部磁共振
E. 甲状腺功能
F. 鞍区核磁

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女,29岁,近年来明显肥胖,血压升高,月经失调,体毛增多,抵抗力下降。体查见患者向心性肥胖,实验室检查:血糖升高,葡萄糖耐量降低血钠升高,血钾、钙降低,血皮质醇显著升高,血浆ACTH显著升高,ACTH兴奋试验无反应。该患者患何种疾病的可能性最大() 患者24小时尿游离皮质醇明显升高,血皮质醇节律异常,为了定位诊断,应行下列哪项检查 患者男性,46岁。半年来面部色素沉者、乏力纳差、恶心呕吐;检查发现低血钠,高血钾,血皮质醇、24小时尿17-羟、17-酮类固醇和皮质醇低于正常;血浆ACTH升高,诊断为肾上腺皮质功能不全。 患者男性,46岁。半年来面部色素沉者、乏力纳差、恶心呕吐;检查发现低血钠,高血钾,血皮质醇、24小时尿17-羟、17-酮类固醇和皮质醇低于正常;血浆ACTH升高,诊断为肾上腺皮质功能不全。 ACTH降低,皮质醇增高 尿17-OHCS及游离皮质醇显著升高、血浆ACTH显著降低、地塞米松抑制试验无反应见于() 患者男性,46岁。半年来面部色素沉者、乏力纳差、恶心呕吐;检查发现低血钠,高血钾,血皮质醇、24小时尿17-羟、17-酮类固醇和皮质醇低于正常;血浆ACTH升高,诊断为肾上腺皮质功能不全。应选用的治疗药物是() 患者男性,46岁。半年来面部色素沉着、乏力纳差、恶心呕吐;检查发现低血钠,高血钾,血皮质醇、24h尿17-羟、17-酮类固醇和皮质醇低于正常;血浆ACTH升高,诊断为肾上腺皮质功能不全。应选用的治疗药物是() 患者男性,46岁。半年来面部色素沉着、乏力纳差、恶心呕吐;检查发现低血钠,高血钾,血皮质醇、24h尿17-羟、17-酮类固醇和皮质醇低于正常;血浆ACTH升高,诊断为肾上腺皮质功能不全。选用的治疗药物属于() 患者男性,46岁。半年来面部色素沉者、乏力纳差、恶心呕吐;检查发现低血钠,高血钾,血皮质醇、24小时尿17-羟、17-酮类固醇和皮质醇低于正常;血浆ACTH升高,诊断为肾上腺皮质功能不全。选用的治疗药物属于 ACTH兴奋试验皮质醇分泌增加2~3倍 皮质醇增多症患者血浆ACTH明显升高,大剂量地塞米松抑制试验阳性,应考虑为哪种疾病() ACTH降低、皮质醇增高见于 ACTH降低,皮质醇增高明显 ACTH降低,皮质醇增高明显() ACTH降低,皮质醇增高明显 患者男性,46岁。半年来面部色素沉着、乏力纳差、恶心呕吐;检查发现低血钠,高血钾,血皮质醇、24h尿17-羟、17-酮类固醇和皮质醇低于正常;血浆ACTH升高,诊断为肾上腺皮质功能不全。所选用治疗药物的正确给药方法是() 患者男性,46岁。半年来面部色素沉者、乏力纳差、恶心呕吐;检查发现低血钠,高血钾,血皮质醇、24小时尿17-羟、17-酮类固醇和皮质醇低于正常;血浆ACTH升高,诊断为肾上腺皮质功能不全。所选用治疗药物的正确给药方法是 尿17-OHCS及游离皮质醇显著升高、血浆ACTH显著降低、地塞米松抑制试验无反应见于下列哪种疾病 绝经前后诸证血激素E2,LH,FSH的变化下列哪些是正确的()
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