无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。

无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。 采用凝胶法进行细菌内毒素检查时所用水应是（　　）。 药品生产用水适合其用途，应至少采用作为制药用水（） 光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素的含量应小于（）。 制药用水应当符合（）的质量标准及（）。 药品生产用水应适合其用途，应至少采用作为制药用水（） 制药用水包括制药用水包括（） 制药用水至少应当采用（） 制药用水应当适合其（）。 应当尽可能减少物料的微生物污染程度。必要时，物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热原检查项目（） 透析用水中的细菌总数和内毒素含量应不超过（） 制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用（） 用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素限度值至少符合（）要求 用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素限度值至少符合（）要求 对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（） 对制药用水的生产及质量控制描述错误的是 对制药用水的生产及质量控制描述错误的是 对制药用水的生产及质量控制描述错误的是 对制药用水的生产及质量控制描述错误的是 制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）