甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门进行报告，该部门为

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（） 某药品生产企业决定召回一批药品，依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业（） 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（） 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（） 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须（） 药品经营企业甲需要审核药品生产企业乙的资料不包括（） 药品经营企业甲需要审核药品生产企业乙的资料不包括（）