单选题

在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑,下列说法错误的是

A. 改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量
B. 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长,仍可按照原计划进行
C. 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长,要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量
D. 在进行等效生物剂量换算时,要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型
E. 不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加

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放射治疗临床剂量学原则规定,治疗体积内的处方剂量的变化范围为()。 关于肺癌的放射治疗,放射剂量最大的病理类型是()。 放射治疗外照射的临床剂量学原则错误的是()。 放射治疗临床剂量学原则规定,治疗体积内的处方剂量的变化应控制在()以内 关于生物等效性的说法,正确的是 ICRU报告中关于放射治疗中靶区剂量均匀性的要求是() 关于生物等效性下列哪一种说法是正确的 关于生物等效性下列哪一种说法是正确的 临床上鼻咽癌常规分割放射治疗剂量一般选择( ) 放射治疗临床剂量学原则规定,肿瘤剂量的不确定度应控制在()以内 放射治疗临床剂量学原则规定,肿瘤剂量的不确定度应控制在以内() 关于妊娠期临床甲减的治疗药物和剂量,下列说法不正确的是() 关于生物利用度和生物等效性的说法,正确的有()   常规放射治疗时代肝癌放射治疗剂量是() 关于生物等效性研究的说法,正确的有 关于生物等效性研究的说法,正确的有 放射治疗临床剂量学原则规定,肿瘤剂量的不确定度应控制在多少以内 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中,正确的是() 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中,正确的是() 常规放射治疗中,垂体的耐受剂量为()。
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