药检室负责制剂配制全过程的检验,其主要职责不包括
A. 制定质量管理组织任务、职责
B. 评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
C. 监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D. 对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告
E. 制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程
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