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应用普蔡洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起()
单选题
应用普蔡洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起()
A. 去甲肾上腺素释放无变化
B. 去甲肾上腺素释放增加
C. 去甲肾上腺素释放减少
D. 心率增加
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对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是()。
激动突触前膜α2受体可引起
激动突触前膜α2受体可引起
激动突触前膜α2受体可引起()
激动突触前膜α2受体可引起:
激动突触前膜α2受体可引起
激动突触前膜α2受体可引起()
激动突触前膜a2受体可引起
哌唑嗪是α受体阻断药,阻断突触前膜的α2受体而产生降压作用。
哌唑嗪是α受体阻断药,阻断突触前膜的α2受体而产生降压作用()
下列属于阻断突触前膜a2受体的药物是()
外周突触后膜β受体激动时可引起()
外周突触后膜N受体激动可引起()
β受体阻断药普萘洛尔俗称
突触前膜上的受体产生的效应是
选择性阻断突触后膜α1受体而降压
普萘洛尔属于受体阻断剂。()
抑制性递质与突触后膜受体结合引起突触后膜()
能选择性阻断突触后膜α受体的药物是()
对突触前膜受体的描述,正确的是()对突触前膜受体的描述,正确的是()
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