单选题

国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验的药品是

A. 首次申请上市仿制药
B. 首次在中国销售的药品
C. 首次申请生产仿制药
D. 首次在中国生产的药品

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说明书和标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标识的药品是 国家药品监督管理部门负责(   ) 说明书和标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标识的药品是(  ) 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 国家药品监督管理部门的职责包括() 由国家药品监督管理部门审批的() 国家药品监督管理部门的职责包括( ) 由国家药品监督管理部门审批的 国家药品监督管理部门的职责包括() 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是() 国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于( )。 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 国家药品监督管理部门己批准上市的,己有国家药品标准的药品注册申请属于 由国家药品监督管理部门审批的是 由国家药品监督管理部门核发的是() 国家药品监督管理部门的药品检验机构负责 国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是() 国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有 国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定() 国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定()
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