单选题

中药制剂在生产、贮藏过程中都有可能产生一些化学、物理及生药学上的变化,为了延缓和防止药物出现不稳定现象,研究人员深入探讨影响其不稳定性的因素,并采取一系列的稳定化措施。

A. 处方因素和制剂工艺及贮藏条件
B. 适宜的剂型和生产工艺
C. 减小包装
D. 合理的处方
E. 贮藏条件和防止药物的水解及氧化

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中药材,中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏,灼烧时需控制温度在() 液体制剂若配伍不当,在配制和贮藏过程中可能产生的沉淀包括 中药制剂生产应制定以下哪些文件() 非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂可在()内生产,但必须进行有效的()与()。 靶向给药制剂通常分为()、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂三类。 贮藏过程中引起中药酸败的化学成分主要为( )。 贮藏过程中引起中药酸败的化学成分主要为 含汞的中药制剂与下面哪些西药合用会产生毒副作用含汞的中药制剂与下面哪些西药合用会产生毒副作用() 中药制剂特点() 中药制剂中产生治疗作用的有效成分有() 中药制剂中产生治疗作用的有效成分有() 化学分析法主要用于测定中药制剂中() 医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。() 医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。 医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。() 医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂() 中药制剂分析的目的是检验制剂中是否超过限量等,从而全面保证中药制剂质量 化学分析法主要适用于测定中药制剂中 化学分析法主要适用于测定中药制剂中()。 化学分析法适用于测定中药制剂中的()
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