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药品说明书、标签的印制和文字表述除了需要由国家药品监督管理部门核准内容外,还需要符合的要求包括()
多选题
药品说明书、标签的印制和文字表述除了需要由国家药品监督管理部门核准内容外,还需要符合的要求包括()
A. 规范文字
B. 科学表述
C. 明晰标识
D. 加注警示
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下列药品不必在说明书和标签印有特殊标识的是()
GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经()
《药品说明书和标签管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的
药品说明书和标签不得印制的内容有()。
药品说明书和标签不得印制的内容有( )
药品说明书和标签不得印制的内容有
药品说明书和标签不得印制的内容有()
药品说明书和标签不得印制的内容有
下列药品必须在说明书和标签印有规定标识的有()
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的,属于
对药品的标签、说明书的印制管理要求有
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明()。
药品包装、标签、说明书上可以印有国家级新药等文字。
药品包装、标签、说明书上可以印有国家级新药等文字()
说明书和标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标识的药品是
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
药品说明书和标签中的文字
药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字清楚,以便患者自行判断、选择和使用()
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