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药品检验报告书的结论应包括:()和()。
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药品检验报告书的结论应包括:()和()。
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药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。()
药品检验机构接到样品,在取得检验必须的材料后应当按照()、()完成检验,并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的,应当报告()批准。
药品检验报告书中所填写的药品名称为:()。
药品检验工作中包括:①取样②含量测定③鉴别试验④杂质检查⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序应为()
口岸药品检验机构一^般应当在抽样后内完成检验工作,出具进口药材检验报告书()
通用确认步骤 查看其它试剂:生产厂家提供的检验报告书,如ALT试剂《成品检验报告书》()
药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
省级药品检验机构收到检验样品和相关资料后,应当在内完成样品检验,向申请人出具进口药材检验报告书,并报送省级药品监督管理部门()
药品检验工作中包括有①取样,②含量测定,⑧鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为()
口岸药品检验机构一般应当在抽样后内完成检验工作,出具进口药材检验报告书()
验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书()
当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验时,应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验样品从()中抽取。
环境影响报告书结论编写的内容包括( )。
验收药品应当按照()查验同批号的检验报告书
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用,但应当保证其合法性和有效性()
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业查验检验报告书,应该查验()
环境影响报告书应做到文字简洁、()、结论清晰明确
药品检验工作包括①取样,②含量测定,③鉴别试验,④杂质检查,⑤书检验报告等内容,检验工作的正确顺序为()
检验报告书是(),是()。
环境影响报告书应做到文字简洁、( )、结论清晰明确。
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