微生物限度检查中，控制菌培养温度为

微生物限度检查不包括 微生物限度检查项目包括 微生物限度检查的计数方法有()。 培养微生物的常用器具中，（）是专为培养微生物设计的。 无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是 下列哪些制剂需要进行微生物限度检查（） 缬沙坦胶囊微生物限度检查包括（） 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是 微生物的限度检查，供试品具抑菌活性，消除干扰的方法中不正确的是（）。 放线菌微生物检查不包括 下列制剂中不需要做微生物限度检查的是 中药制剂的微生物限度检查不包括 滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查？ 微生物生长速率最高时的培养温度为 恒化器中的微生物和分批培养中的微生物有何区别？ 微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。 放线菌属于真核微生物放线菌是原核微生物 温度对微生物发酵的控制方法。 共栖培养法是利用好氧微生物与厌氧微生物共同培养在一个培养皿中。