至少有药品通用名称，批号，规格，有效期等内容的是

至少应当注明药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是（） 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是（） 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（） 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和（） 包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是 内标签至少应当标注（）、规格、产品批号、有效期等内容。 至少应当注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是 药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有效期、生产企业、批准文号，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，则可以不标注的内容是 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（） 不属于药品内标签必须标注的内容是（药品的内标签标示的内容：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业）（） 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（  ） 标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等（） 标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。进行药品直调的，应当建立（） 药品通用名称、成份、性状、功能主治或者适应症、规格、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容