最早提出遗传性代谢病术语

新生儿遗传代谢病筛查包括：（） 新生儿遗传代谢病治疗原则是（） 新生儿遗传代谢病筛查包括 试述遗传性代谢缺陷病的病理生理特点。 先天性听力障碍分为遗传性和非遗传性两类，其中非遗传性多于遗传性（） 目前，能治疗的早期遗传性代谢缺陷性疾病有（） 目前开展的新生儿遗传代谢病包括（） 新生儿遗传代谢病筛查程序有（）。 遗传代谢病带大多是常染色体隐性遗传，虽然父母看起来都很健康，但也可能带有致病基因，生育患有遗传代谢病的宝宝。其遗传概率是 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？ 遗传性血色素沉积症与哪种元素代谢异常有关（） 先天性代谢病几乎都是____________遗传，最常受累的是__________系统。 新生儿遗传代谢病的发病原因是 新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是（） 新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用（） 遗传代谢病干血片样本要求个合格血斑（） 细胞的变异包括遗传性变异和非遗传性变异 细胞的变异包括遗传性变异和非遗传性变异 遗传性α 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是