据联合国公报，2005年全球人口因药品不良反应和不良事件死亡总数是（）万人次

我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是不良反应（） 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（）不良反应 下列哪些联合用药会增加药品不良反应（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（） 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 据国内外有关文献报道，药品不良反应的发生率是住院病人因药品不良反应死亡者，占的百分比是多少? 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到（） 据统计，全球人口非正常死因和排序，药品不良反应和不良事件远超工伤和交通事故，排名第一，成为死亡第一杀手。 省级药品不良反应监测机构对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，将上一年度定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间是 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 严重药品不良反应是指因服用药品（） 严重药品不良反应是指因服用药品（） 常见输血不良反应和护理措施（）