生物利用度为90％～100％，口服3～4．5小时血药浓度达峰值，24小时内有66％～80％从尿中排出，10％～20％从粪便排泄的药物是

大剂量给药时，为提高口服生物利用度，建议与食物同服的药物是   结构中含有吡咯酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物（） 奥美拉唑肠溶片口服40mg后，0.5～3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22~116mg/L，开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（ ） 单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95％需要单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95％需要（） 已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些？拟采用哪些方法改善之？ 口服生物利用度个体差异较大的是口服生物利用度个体差异较大的是（） 结构中含有吡咯酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物（   ） 结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物 口服生物利用度最高的是（）。 绝对口服生物利用度等于 绝对口服生物利用度等于 生物利用度试验中如果不知道药物的生物半衰期，采样应持续到血药浓度为Cmax的 以下哪些抗菌药物口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度，应首选口服剂型（） 奎尼丁为Ⅰa药物，口服后几乎全部被胃肠道吸收，经1～2小时药浓度达到高峰，生物利用度为40%～50%。 奎尼丁为Ⅰa药物，口服后几乎全部被胃肠道吸收，经1～2小时药浓度达到高峰，生物利用度为40%～50%。 奎尼丁为Ⅰa药物，口服后几乎全部被胃肠道吸收，经1～2小时药浓度达到高峰，生物利用度为40%～50%。 奎尼丁为Ⅰa药物，口服后几乎全部被胃肠道吸收，经1～2小时药浓度达到高峰，生物利用度为40%～50%（） 口服剂型药物生物利用度的顺序（） 氯丙嗪口服生物利用度低，是因为（） 口服生物利用度较差的是(   )。