糖原贮积症的遗传形式是()。

糖原贮积症Ⅱ型（Pompedisease）的发病机制是由于缺乏（） 糖原贮积症常出现的临床表现是 糖原贮积症I型的临床表现有()。 糖原贮积症共有13型，以哪型最为多见 患儿，2岁。诊断为糖原贮积症，饮食护理错误的是()。 临床为确诊糖原贮积症，需要做的实验室检查是()。 糖原贮积症是一种组织器官中大量糖原堆积的代谢病，其病因主要是()。   糖原累积病的遗传形式是 糖原贮积病的病因是什么？ 以下不属于糖原贮积性肌病类型的是 以下不属于糖原贮积性肌病类型的是 以下不属于糖原贮积性肌病类型的是 用于粘多糖贮积症诊断的检查是 苯丙酮尿症的遗传形式是（） Ⅱ型糖原贮积病（Pompe病）与下列哪种细胞器的先天性缺陷有关（） 苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（） 用于黏多糖贮积症诊断的检查为 用于粘多糖贮积症诊断的检查为 下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传（） 下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传