多选题

依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括()

A. 被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B. 被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D. 取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E. 取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

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《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是 依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告() 依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告() 药品生产企业提供虚假材料申请药品广告,取得药品广告批准文号的,药品广告审査机关应当() 依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人可以是() 根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请广告审批,被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批 根据《药品广告审查办法》药品广告审查机关是 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批,药品广告审查机关应当() 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告的,由()审查。 《药品广告审查办法》规定,对未经审查批准发布的药品广告() 《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当 根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的 根据《药品广告审查办法》,发布进口药品广告应 根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的()。 据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告,应 依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是 《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形包括() 《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是(  )
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