登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
染色体不分离
主观题
染色体不分离
查看答案
该试题由用户946****13提供
查看答案人数:42576
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户946****13提供
查看答案人数:42577
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
分离率是指同源染色体分离()
下列是减数分裂过程中的几个步骤,正确的顺序是()①形成四分体②同源染色体分离③染色体互换④细胞质分离⑤联会⑥染色体复制⑦染色单体分离⑧着丝粒分裂
染色体分离异常是指
下列是减数分裂过程中的几个步骤,正确的顺序是()<br />①形成四分体②同源染色体分离③染色体互换④细胞质分离⑤联会⑥染色体复制⑦染色单体分离⑧着丝粒分裂
第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致( )
在减数第一次分裂的过程中,染色体发生的变化是()(1)染色体的复制(2)同源染色体的分离(3)着丝点分裂(4)同源染色体交叉互换(5)形成四分体(6)同源染色体联会(7)姐妹染色单体变成姐妹染色体
性染色体:X染色体:Y染色体
基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是() ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因,指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因
下列叙述中,能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的()①基因发生突变而染色体没有发生变化②等位基因随同源染色体的分离而分离③在体细胞中基因成单存在,染色体也是成单的④Ee杂合体发生染色体缺失后,可表出现e基因的性状
细胞减数第一次分裂过程中会出现()①同源染色体配对(联会) ②四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换 ③同源染色体彼此分离 ④姐妹染色单体分离
人类染色体数为(),其中有()对常染色体,()对性染色体女性性染色体为(),男性性染色体为()。
人类染色体数为(),其中有()对常染色体,()对性染色体女性性染色体为(),男性性染色体为()
染色体病就是染色体
染色体畸变是染色体()的改变和染色体结构的改变。
染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化()
下列叙述中,能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的() ①基因发生突变而染色体没有发生变化 ②等位基因随同源染色体的分离而分离 ③在体细胞中基因成单存在,染色体也是成单的 ④Ee杂合体发生染色体缺失后,可表出现e基因的性状
基因的分离定律和自由组合定律中的“分离”和“自由组合”的基因指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因
常染色体显性遗传病的理论分离比为()
常染色体显性遗传病的理论分离比为
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了