（）研究证实对于实施PCI手术的患者，波立维®加倍剂量的给予，获益更多，更多避免支架内血栓形成

接受波立维®治疗的ACS患者，如需进行择期手术，如果抗血小板治疗并非必须，则应在术前停用波立维®（）天以上。 CLARITY研究发现：波立维®显著降低溶栓STEMI患者早期缺血风险达（） 波立维®迄今拥有（）高质量国际大型临床研究，覆盖ACS各种人群，更有超过（）中国患者研究数据 根据PCI-CLARITY研究结果，给予波立维®（）的治疗策略，相比术前300mg负荷，能显著降低STEMI患者30天心血管死亡、再发MI或卒中风险达50%。 CURE研究证实：与单用ASA相比，波立维®+ASA双联抗血小板治疗12个月显著降低主要缺血事件风险达（）。 雅典回顾性观察研究显示随访5年波立维®较阿司匹林（） 首剂量加倍给药方法适合于（） 以下哪些是波立维相对于仿制品的优势（） 以下哪些是波立维相对于仿制品的优势（） 下列哪项研究奠定了波立维®联合阿司匹林双联抗血小板在NSTE-ACS患者中的基石地位？（） 波立维®在中国上市（）年来已有（）患者的安全使用证据 CURE研究显示，与对照组相比，UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗，24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达（） 轻型卒中患者，应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗（） 非血运重建患者，应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗（） 波立维适应症包括（） COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（） COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是（） 2014年台湾最新研究关于波立维®使用安全性描述正确的是（） 以下哪一项不是是波立维相对于仿制品的优势（） 以下哪一项不是是波立维相对于仿制品的优势（）