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为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错,库房在哪些方面应当符合药品储存的要求()
多选题
为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错,库房在哪些方面应当符合药品储存的要求()
A. 选址
B. 设计和布局
C. 建造
D. 改造
E. 维护
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GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么?
生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆?
每种物料取样后应进行(),并有记录,以防止污染和交叉污染
污染物减量排放应注意注意哪些方面?
环境污染包括哪些方面?
生产过程中应当尽可能采取哪些措施,防止污染和交叉污染()
从防止大气污染的角度厂址选择应考虑哪些方面的问题?
从防止大气污染的角度厂址选择应考虑哪些方面的问题
防止交叉污染的主要措施有哪些?
中药制剂生产中应采取哪些防止交叉污染的措施?
库房的()建造、改造和维护应当符合药品储存的要求,防止药品的污染、()和差错。药品()区、()区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有()措施。
为防止污染和交叉污染,下列哪些剂型的中间产品应当规定贮存期和贮存条件()
中间产品应按()存放,防止差错和污染
大气污染主要來源于哪些方面?()
应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其()和()。
应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其()
为防止医院配制制剂被污染和混淆,配制操作应采取的措施不包括
GMP规范作为质量管理体系的一部分,是药品的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()
城市大气污染综合防治有哪些方面
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