单选题

DNA探针必须

A. 是双链分子
B. 在杂交前变性
C. 在杂交后变性
D. 加入引物
E. 加入poly(A)

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能与被鉴定的核酸分子进行互补杂交的()片段为DNA探针。 DNA原位杂交时,对核酸探针和靶核酸的要求是 随机引物标记探针时,反应时可用DNA聚合酶I() 采用随机引物法标记DNA探针时,待标记模板的变性通常采用 采用随机引物法标记DNA探针时,待标记模板的变性通常采用 采用随机引物法标记DNA探针时,待标记模板的变性通常采用 将待用的探针分别点到硝酸纤维素膜或尼龙膜上,每个探针一个点,并编上号,再将待测的DNA样本与之杂交,经洗涤去除未结合的DNA样本。这是什么类型的核酸分子杂交() 小卫星VNTR基因组的什么特征是多基因座DNA探针RFLP分析的理论基础() 两条长度、浓度都相同的单链DNA探针加入到从人细胞系中提取的DNA片段混合组分中。一个探针与核糖体RNA的某个区域互补,另一个与球蛋白mRNA的某个区域互补。加热混合物使DNA片段变性,然后再冷却。为什么核糖体RNA探针形成双链结构比球蛋白mRNA要早? 用某人的胰岛素基因制成的DNA探针,检测下列物质,能形成杂交分子的是()①该人胰岛A细胞中的DNA②该人胰岛B细胞的mRNA③该人胰岛A细胞的mRNA④该人肝细胞的DNA Southern杂交试验中,被固定在硝酸纤维素膜上,能够与探针进行杂交的DNA是() 目前一般实验室中标记DNA探针最常用的放射性同位素是() 保育探针长,育肥探针短(×)() 应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指() DNA聚合酶催化的DNA合成必须要有RNA引物 什么是使用标记的DNA或RNA探针,通过分子杂交检测原位组织和细胞中的特异性核酸分子的方法() Rt-PCR技术能将病毒的RNA合成为DNA,然后对合成DNA进行扩增,再通过荧光探针检测这些扩增产物,。荧光探针就像雷达一样,一旦锁定目标就会发出信号,因此Rt-PCR技术能用来检测新型冠状肺炎病毒。若以上结论成立,需要补充的前提是() 基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上,然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交,通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的()和()信息。 核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术,其原理是选择某一组病原体特异的基因序列,进行克隆、合成,然后用作探针,探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交,核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性,可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是() 核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术,其原理是选择某一组病原体特异的基因序列,进行克隆、合成,然后用作探针,探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交,核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性,可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是()
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