减少胃肠道对氢氯噻嗪的吸收，应在口服该药1小时前或4小时后服用氢氯噻嗪，该药是（ ）

奎尼丁为Ⅰa药物，口服后几乎全部被胃肠道吸收，经1～2小时药浓度达到高峰，生物利用度为40%～50%（） 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（） 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（） 氢氯噻嗪： 氢氯噻嗪（） 氢氯噻嗪 氢氯噻嗪 氢氯噻嗪（　　）。 氢氯噻嗪 氢氯噻嗪增加钙重吸收的部位是(   ) 氢氯噻嗪治疗成人水肿性疾病，口服一次（），一日1～2次，或隔日治疗 氢氯噻嗪可： 氢氯噻嗪用于（）。 氢氯噻嗪属于（）。 利血平+氢氯噻嗪（）。 氢氯噻嗪属 氢氯噻嗪属于 氢氯噻嗪属 氢氯噻嗪为 利血平+氢氯噻嗪