负责药物临床试验的受理和技术审评的机构是

药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的， 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 药物临床试验机构必须执行 药物临床试验机构必须遵守（）。 药物临床试验机构必须遵守（） .药物临床试验机构必须遵守（ ） 药物临床试验机构必须遵守 药物临床试验机构必须执行（）。 药物临床试验机构必须遵守（） 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） 承担药物临床试验现场检查的机构是 药物临床试验不需要在具备相应条件并按规定备案的药物临床试验机构开展（） "情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格"，其中的"取消其药物临床试验机构资格"属于( )。 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（） 药物的临床试验机构必须执行 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验机构必须执行的规范是 （）是实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）