根据《药品经营质量管理规范》不合格药品为

根据《药品经营质量管理规范》，验收不合格的中药材验收记录必须注明 根据《药品经营质量管理规范》合格药品为 根据《药品经营质量管理规范》合格药品为（）  根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，不合格药品为（ ）。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，不合格药品为(   )。 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 合格药品库（区）应标示 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（） 根据《药品经营质量管理规范》待确定药品为 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 某药品批发企业拟申请药品GSP换证，根据现行的《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当达到什么要求?在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，不合格药品、合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库，必须 根据《药品经营质量管理规范实施条例》退货药品库 根据《药品经营质量管理规范实施条例》待发药品库 根据《药品经营质量管理规范》 对拆零药品应 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门的职责包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理体系的要素包括（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存（） 《药品经营质量管理规范实施细则》规定 合格药品库（区）是