我国《药管法》规定，国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是（　　）。 全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（） 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 我国药品不良反应监测报告实行的制度是 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（） 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。 [药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。  我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） ()主管全国药品不良反应报告和监测工作。 我国规定药品不良反应的报告范围（） 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）