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全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()。
多选题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()。
A. 直接接触药品的包装材料
B. 直接接触药品的包装容器
C. 药品的外包装、容器材料
D. 生产药品所需的原料
E. 生产药品所需的辅料
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下列关于全国人大常委会说法正确的是()。 ①全国人大常委会是全国人大的常设机关 ②全国人大常委会由全国人大授权行使相关职权 ③我国各级人民代表大会都设有人大常委会 ④全国人大常委会行使最高立法权
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
全国人大常委会是全国人大的常设机关。下列关于全国人大常委会职权的表述,正确的是
全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是
全国人大常委会负责管理()
全国人大常委会是全国人大的常设机关,根据《中华人民共和国宪法》的规定,全国人大常委会行使多项职权,但下列哪一职权不由全国人大常委会行使?()
全国人大常委会是全国人大的常设机关,根据《中华人民共和国宪法》规定,全国人大常委会行使多项职权,但下列哪一职权不由全国人大常委会行使?()
全国人大常委会是全国人大的:
全国人大常委会与全国人大是()。
授权性行政法是指全国人大或全国人大常委会授权国务院并经全国人大常委会批准的行政法规。
全国人大常委会可以行使哪些职权?
全国人大常委会有以下哪些职权?()
全国人大常委会与全国人大是平行关系。
全国人大常委会有权
全国人大常委会有权( )
全国人大常委会有权 ( )
下列各项中,全国人大和全国人大常委会无权决定哪个(哪些)人员?()
宪法规定,全国人大和全国人大常委会有监督宪法实施的权力
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