取代基(CH3)3C-的正确命名是

C-2、C-6位取代基不同的药物是 对于比较复杂的胺，命名时可以将氨基作为取代基（） 下列自由基稳定性顺序应是 ① (CH3)3C· ② CH3CHC2H5 ③ Ph3C· ④ CH3CH2· 用系统命名法命名：CH3COOCH2CH3 用系统命名法命名时CH3CH2CH2CH2CHCH3CH=CH2化合物应叫（） 结构简式为（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH3的有机物的正确命名是（　　）。 用系统命名法命名时CH3CH（）CH=CHC（）3化合物应叫（） 用系统命名法命名时，化合物CH3CH（）CH2COOH应称为（） —CH2CH3命名为() 利用系统命名法命名化合物CH3CH2COCH3（） 利用系统命名法命名化合物CH3CH2COCH3应是（） AD047 ( )卤代芳烃是以芳烃为母体、卤原子为取代基来命名的。 脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以()为母体，编号与()命名原则相同。 CH? CH?CH(CH?) CH?C(CH?)?CH?CH? 使用系统命名法，当苯环上连接以下哪种官能团时，需将苯环作为取代基（） 甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是（） 苯环上的取代基对Birch还原反应有很大影响。当取代基是吸电子基时，生成取代基最多的烯烃（） 如果环上有两个不同的取代基不需要给取代基编号，小取代基先写大取代基后写即可。 根据系统命名法原则，在烷烃的命名中，如果有几条相等的最长碳链，应选择含取代基最多的为主链（） 作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是（）