单选题

药品管理应当保障药品的()

A. 有效、可及、安全
B. 安全、可及、有效
C. 有效、安全、可及
D. 安全、有效、可及

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药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的() 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、__、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、__、可及() 麻醉药品、一类精神药品管理应采用()。 医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理应() 医疗机构对麻醉药品第一类精神药品管理应() 根据《药品召回管理办法》及《药品管理法》,药品上市许可持有人对召回药品的处理应该采取的措施不包括( )。 《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全() 《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全及()。 我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。 护理单元药品管理中,一般药品管理不包括:() 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查 依据药品管理法,不按照药品管理的是( ) 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当 特殊药品管理中的药品包括() 根据《药品管理法》,已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当() 依据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件有() 根据《药品管理法》,从事药品经营活动应当具备的条件包括() 《药品管理法》是药品管理方面的基本法律。
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