SN2反应是指卤代烃发生取代反应时，旧键的断裂和新键的形成是分两步进行的。

卤代烃的取代反应中，影响SN1反应活性的主要因素是()。 卤代烃的取代反应包括（） 物质燃烧放热主要是因为化学反应时旧键的断裂和新键的生成。断键时要吸收能量，成键时又放出能量，且断键时吸收的能量要比成键时放出的能量少，所以燃烧都是放热反应（） 芳香烃发生断侧链反应时，侧链越小，断裂越（）。 烷烃的卤代反应中化学键发生()。 乙烯型卤代烃和苯型卤代烃中的卤原子的反应活性很大，容易被亲核试剂所取代。() 羧酸衍生物发生的亲核取代反应过程与卤代烃的亲核取代反应一致。 在氢卤酸作用下，醚键的断裂实质是一种亲核取代反应。（ ） 卤代烷与NaOH在乙醇-水溶液中进行反应，下列描述中为SN2机理的是（　　）。 卤烷与NaOH在水和乙醇混合物中反应，属于SN2反应历程的现象是（） SN2表示（）反应 苯与卤素进行卤代反应时，卤素的活泼顺序为（）。 SN2反应是一步完成的，反应涉及α碳原子的构型转化。 下列四个氯代烃，最容易发生SN2的是（） 卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN2历程的是 卤代烃消除反应 酰基亲核取代反应历程与卤代烃的亲核取代历程完全相同。() 苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。 苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。 伯卤代烷的亲核取代反应一般按SN1机理进行。()