镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象的合理解释是（）

镰刀形红细胞贫血症是由于 镰刀型贫血症主要发现于() 镰刀型细胞贫血症患者的红细胞为镰刀型，镰刀型红细胞携带氧的能力只有正常红细胞的一半。下列说法错误的是()。 镰刀型细胞贫血症患者的红细胞为镰刀型，镰刀型红细胞携带氧的能力只有正常红细胞的一半。下列说法错误的是()。 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患（），不可能患（）。这两种病的遗传方式都属于单基因（）遗传 影响卟啉环对氧的携带功能是镰刀型细胞贫血症的主要特征（） 视网膜色素变性是属于常染色体隐性遗传病的一种。 在疟疾很少发生的地区，镰刀形细胞贫血症的发病率很低，而在疟疾高发区，镰刀形细胞贫血症的发病率较高，这是在长期进化过程中形成的，其进化动力来自（） 下列哪一种基因型不是纯合子(　　)。 镰刀型贫血症患者,Hb中氨基酸的替换及位置是（） 常染色体隐性遗传病的基因型是（） 群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，那么（） 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q,（） 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q（） 在人体内，都是因为缺乏激素而引起的一组疾病是（）①呆小症②糖尿病③侏儒症④白化病⑤镰刀型贫血症⑥夜盲症 镰刀型红细胞贫血症是珠蛋白的β基因第六位密码子发生了怎样的突变（） 镰刀型贫血症主要是因为正常基因的谷氨酸变成了() X连锁隐性遗传病（）。 强迫症可能是一种涉及多基因、“复杂”的遗传病。