单选题

麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

A. 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B. 医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C. 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D. 麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E. 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁 《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经()批准 麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点生产企业销售麻醉药品和精神药品给制剂生产企业,需要遵循() 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明? 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存() 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存() 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,应由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的是() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是
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