依据《药品管理法》规定，药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是

药品管理法规定实行品种保护的是（） 药品管理法规定实行品种保护的是 最新药品管理法规定的假药情形（） 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） [药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括 药品管理法规定，国家实行药品不良反应的 根据《药品管理法》,药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构药品安全信用档案，依法向社会公布并及时更新药品安全信用档案，其内容包括（） 按照药品管理法的规定，研究的新药实行 按照药品管理法的规定，研究的新药实行 按照药品管理法的规定，研究的新药实行 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 药品管理法规定实行品种保护制度的是 我国药品管理法规定国家对（）实行特殊管理。 依据药品管理法，不按照药品管理的是（ ） [药事管理与法规]《药品管理法》规定药品通用名称是指