药品监督管理部门应当自收到不符合规定报告书之日起（）个工作日内组织将检验报告书转送被抽样单位和标示生产企业（）（第 43 条）

自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为（）。 受理注册申请的药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起（）个工作日内作出决定。准予注册的，应当自医疗器械准予注册之日起（）个工作日内，通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台向社会公布注册有关信息 药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后，应当自作出行政处理决定之日起个工作日内通知广告监督管理机关。广告监督管理机关应当自收到药品监督管理部门通知之日起个工作日内，依照《中华人民共和国广告法》的有关规定作出行政处理决定（） 药品监督管理部门依法查封、扣押有证据证明可能危害人体健康的药品并送检的，应当自检验报告书发出之日起日内作出是否立案的决定（） 食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个工作日内做出行政许可决定。 食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个工作日内做出行政许可决定。 生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的，可以自收到检验报告之日起（）日内，向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验，由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。 承检机构应当自收到样品之日起30个工作日内出具检验报告。食品药品监督管理部门与承检机构另有约定的，从其约定（） 受理生产许可申请的药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，按照国务院药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查，并自受理申请之日起（）个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（） 市场监督管理部门应当自收到复检申请材料之日起个工作日内，出具受理或者不予受理通知书。不予受理的，应当书面说明理由（） 药品批发企业丙对于县级药品监督管理部门给予的罚款不服，经地市级药品监督管理部门行政复议后仍然不服，向人民法院提起行政复议的时限是自收到复议决定书之日起（） 环境保护行政主管部门应当自收到专项规划环境影响报告书之日起（）日内，对专项规划环境影响报告书进行审查。 安全生产监督管理部门应当自收到职业病危害预评价报告之日起（）内，作出审核决定并书面通知建设单位。 质监机构自收到质量监督申请资料之日起二十日内，对提交的材料符合规定的公路水运工程项目，出具质量监督管理受理通知书（） 在采取上述行政强制措施后，如果查封、扣押的药品需要检验，则药品监督管理部门自检验报告书发出之日起作出行政处理决定的期限是 审批环境影响评价文件的部门应当自收到环境影响报告书之日起(  )内，收到环境影响报告表之日起(  )内，分别作出审批决定并书面通知建设单位。 设区的市级人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起30个工作日内作出是否给予注册的决定;不予注册的应当书面说明理由。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起60个工作日内，作出是否给予注册的决定;不予注册的，应当书面说明理由。国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起()工作日内，作出是否给予注册的决定;不予注册的，应当书面说明理由。 受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起（）个工作日内将注册申请资料转交技术审评机构 （食品）药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的，应当自注销之日起（）工作日内通知有关工商行政管理部门