单选题

药品广告的内容应当真实、合法,一国务院药品监管管理部门核准的为准,不得含有虚假的内容()

A. 药品包装
B. 药品标签
C. 药品说明说
D. 药品注册批件

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国务院药品监督管理部门是() 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作() 由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()。 根据《广告法》的规定,药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,并应当显著标明哪些内容() 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 国务院药品监督管理部门是哪个部门? 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批() 国务院药品监督管理部门是什么? 国务院药品监督管理部门负责审批() 国务院药品监督管理部门负责审批()。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
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