脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患者活不到20个月，近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物Spinraza，通过在患者脊髓周边注射给药，Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度地恢复了运动机能。研究人员据此得出结论:这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。以下哪项如果为真，最能支持上述论证?()

对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q（） 强迫症可能是一种涉及多基因、“复杂”的遗传病。 苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。（） 腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。（　） 属于极为罕见的遗传病的是 对神经性厌食症的研究显示，大多数患者会共病（） 大多数遗传性耳聋属于（） 家族性慢性良性天疱疮又称（）病，系一种少见的（）遗传病。 肌萎缩脊髓侧索硬化症( )。 苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病，其属于：（　　） 进行性脊髓性肌萎缩（） 进行性脊髓性肌萎缩（）。 进行性脊髓性肌萎缩 进行性脊髓性肌萎缩 进行性脊髓性肌萎缩()。 进行性脊髓性肌萎缩 进行性脊髓性肌萎缩 下列哪项不是婴儿脊髓性肌萎缩症的主要临床特点（）。 一种遗传病的遗传度为30%~40%,表明（） 一种遗传病的遗传度为30%~40%,表明