医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性（）

境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 属于第三类医疗器械的是（） 属于第三类医疗器械的有（） 属于第三类医疗器械的是（） 下列哪种属于第三类医疗器械（） 经营第三类医疗器械实行（）管理 以下哪些属于第三类医疗器械（） 经营第三类医疗器械需要进行（） 国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 属于第三类医疗器械产品的是 （ ） 下列属于第三类医疗器械的是 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（）