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兰索拉唑优选的剂型是()
材料
材料题根据下面资料,回答108-110题 兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心,有两个光学异构体。该药具有弱碱性,在酸性条件下不稳定,口服吸收迅速,生物利用度较高。
A3A4型(医学类共用题干-单选)
兰索拉唑优选的剂型是()
A. 口服溶液剂
B. 缓释制剂
C. 肠溶制剂
D. 控释制剂
E. 靶向制剂
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关于兰索拉唑描述正确的是()
耐信()持久缓解GERD症状,优于兰索拉唑、泮托拉唑和奥美拉唑
符合上述特征的药物是 兰索拉唑
兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是
兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是
兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是
兰索拉唑(达克普隆)的作用是()
兰索拉唑(达克普隆)的作用是()
兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制
兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制
两项与兰索拉唑和泮托拉唑长期维持治疗的比较研究研究结果显示,耐信维持量治疗()时,内镜检查显示无复发的患者比例明显高于兰索拉唑和泮托拉唑
简述兰索拉唑的反应原理和可能的副反应。
兰索拉唑肠溶片归类为下列哪类药物()
()剂量的耐信和()剂量的兰索拉唑效果相似
兰索拉唑维持治疗反流性食管炎的剂量是()
兰索拉唑用于治疗卓-艾综合征的最大剂量是()。
兰索拉唑用于治疗卓-艾综合征的最大剂量是()
S一兰索拉唑在体内代谢的主要肝药酶是
当患者服用兰索拉唑片出现不良反应时应()
可与克拉霉素,兰索拉唑合用降低消化道复发率的是()
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