发现群体不良反应的，应（）

医疗卫生机构发现群体不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应的，应 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应（ ） 药品发生群体不良反应的报告时限（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药品发生群体不良反应的报告时限是 药品发生群体不良反应的报告时限是 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（） 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（） 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（  ）