负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁 负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理的部门是 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和第一类精神药品，应当向哪个部门申请销毁（） 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂 医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（） 医疗机构对存放在本单位的过期.损坏麻醉药品和精神药品，应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请，由负责监督销毁（） 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。 对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门 医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对精神药品处方至少保存（） 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当 医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？ 《麻醉药品和精神药品管理条例>规定，医疗机构麻醉药品处方至少保存 《麻醉药品和精神药品管理条例>规定，医疗机构麻醉药品处方至少保存 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构麻醉药品处方至少保存（） 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理（） 我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。 我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。 根据《麻醉药品和精神药品管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，批准机构是（）