信息部应当负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案（）

企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行（）跟踪管理。 预制构件生产单位应具备保证产品质量要求的( ),建立完善的质量管理体系和制度,并宜建立质量可追溯的信息化管理系统。 企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合（）的有组织、有计划的（）。 企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量（），并满足药品（）的实施条件。 企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量（），并满足药品（）的实施条件 国务院药品监督管理部门建立化妆品质量安全风险信息交流机制，组织化妆品（）以及新闻媒体等就化妆品质量安全风险信息进行交流沟通。 省农业主管部门应当建立农产品质量安全监管信息网络系统，及时发布农产品质量安全监测信息、（）等质量安全状况信息。 公司信息部负责制定公司级管理信息系统网络与信息安全专项应急预案（） 信息部负责资质的更新和维护（） 药品质量管理体系的如何建立？ 企业应当定期对药品采购的整体情况进行（），建立药品质量评审和供货单位（）档案，并进行（）管理。 药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，履行药品上市放行责任，对其取得药品注册证书的药品质量负责。关于药品放行的说法，错误的是（） 企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在经营企业内部对药品质量管理具有裁决权的是（）。 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有（），有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。 负责药品质量审核 国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布，并应给出药品质量分析报告的是（ ）。 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。 对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是（ ）。 国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布，并应给出药品质量分析报告的是（  ） 公司特别重大级信息安全事件、重大级信息安全事件的调查，由公司信息部负责组织、公司信息中心负责牵头实施，分子公司信息部、信息中心、下属各单位信息管理及运行部门配合实施；调查结果由审阅（）