混悬剂中药物颗粒结块，乳剂的分层，片剂溶出度的改变都属于化学稳定性改变.

混悬剂中药物粒子的大小～般为（） 混悬剂中药物微粒最为稳定ξ电位为（） 对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度。 将中药注射剂分为溶液型、乳剂型、混悬型和粉针，是按（）分类 生物利用度：溶液剂＞乳剂＞混悬剂（） 混悬液滴眼剂应作药物颗粒细度检查，大于（）μｍ的粒子不得多于2个 混悬液滴眼剂应作药物颗粒细度检查，大于50μｍ的粒子不得多于（）个 混悬剂中药物粒子的大小一般为 混悬剂中药物粒子的大小一般为（） 混悬剂中药物粒子的大小一般为（） 混悬剂中药物粒子的大小一般为 混悬剂中药物粒子的大小一般为 混悬剂中药物粒子的大小一般为 混悬剂中药物粒子的大小一般为（） 混悬剂中药物粒子的大小一般为（） （）指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。 混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于 不宜制成混悬剂的药物是不宜制成混悬剂的药物是（） 口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片。() 片剂硬度与片剂溶出度、片剂崩解度及片剂脆碎度之间的关系