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哪种药物由于其结构中有酯键,可被组织和血浆中非特异性酯酶水解,主要代谢物经肾排出,清除率不依赖于肝肾功能
单选题
哪种药物由于其结构中有酯键,可被组织和血浆中非特异性酯酶水解,主要代谢物经肾排出,清除率不依赖于肝肾功能
A. 瑞芬太尼
B. 阿芬太尼
C. 舒芬太尼
D. 芬太尼
E. 吗啡
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非特异性酯酶染色强阳性并可被氟化钠抑制的疾病是
下列药物是通过非特异性酯酶降解代谢的是
骨关节炎的药物治疗中非特异性药物不包括()
影响非特异性结构药物活性的因素包括
药物的非特异性作用()
药物的非特异性作用
药物的非特异性作用
细胞化学染色表现为非特异性酯酶(+),可被氟化钠抑制的疾病是( )。
请简述什么是时相特异性药物和非特异性药物?
药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。()
药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。
影响结构非特异性药物活性的因素有
药物的非特异性作用包括()。
非特异性结构药物的药效主要取决于药物的()。
迟发型超敏反应中非特异性效应细胞是:
下列有关周期特异性药物和周期非特异性药物正确的是()
下列哪种物质既有非特异性免疫也参与特异性免疫反应
下列哪种物质既有非特异性免疫也参与特异性免疫反应
下列哪种物质既有非特异性免疫也参与特异性免疫反应
非特异性酯酶(+),不被氟化钠抑制见于()。
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