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第 24 题 医药商品检验为不合格品时应挂( )
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第 24 题 医药商品检验为不合格品时应挂( )
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抽样检验合格批中()不合格品
抽样检验合格批中不合格品()
检验人员按检验技术文件要求对产品进行检查和识别,当发现不合格品时,应及时()、记录和隔离,在“不合格品审理单”上填写不合格的(),交给派驻代表。
根据《质量监督检验工作条例》规定,检验人员应认真做好不合格品的(),及时(),确保不合格品不流入下道工序
根据《质量监督检验工作条例》规定,检验人员应认真做好不合格品的(),及时(),确保不合格品不流入下道工序
检验试验状态至少包括__、合格品、不合格品和待处理品
加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后,要及时消除()
对不合格品的任何处置,均应保留处置记录,并与检验记录中的不合格品能相对应。对不合格品的处置可能是()
不合格品处理流程:发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果()
水泥不合格品的判定,检验结果不符合()、()、()、()中任何一项技术要求为不合格品。
对不合格进行识别和控制的目的是什么,应至少通过哪些途径处置不合格品?防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品:
根据“重庆天然气净化总厂产品不合格品管理办法”规定,不合格品分为采购产品不合格品和自产产品不合格品两类()
制定不合格品处理措施,由不合格品的()主管部门根据评审意见制定对不合格品处理措施。
计算题:已知:送检产品格234个,检验出不合格数是32个,复核检验时从不合格品中检出的合格数是4个,复核检验时从合格品中检出的不合格品1个,计算检验准确率、错检率、漏检率是多少?
检验员在进行全数检验时,剔除不合格品,并隔离存放,不需要记录不合格情况()
采用《不合格通知单》对过程不合格品进行记录,物资不合格品应注明()供方及采购员。
不合格品控制程序适用于公司()在检验和试验中发现的不合格品的控制。
不合格品控制程序适用于公司()在检验和试验中发现的不合格品的控制
缺陷根据严重性一般可以分为三类致命不合格品、严重不合格品、轻微不合格品。()
不合格品处理的形式有 不合格品处理的形式有()
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