根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》 （国卫办医发〔2018〕14号），以下处方审核内容属于合法性审核的是（）

根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号），针对中药饮片处方药师审方时核实“毒麻贵细饮片是否按规定开方”，这属于（） 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号），针对中药饮片处方药师审方时核实“中药饮片、中药注射剂要单独开具处方”，这属于（） 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号）药师审方时核实“处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格，并执业注册”，这属于（）  根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发[2018]14号）药师审方时核实“处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格，并执业注册”，这属于 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号）。药师审核西药和中成药处方时，核实“规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定”，这属于（  ） 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号）。药师审核西药和中成药处方时，核实“每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品”，这属于（  ） 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》，处方审核内容不包括 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》，处方审核流程不包括（） 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》，处方审核流程不包括（） 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发[2018]14号），针对西药及中成药处方药师审方时核实“规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定”，这属于 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发[2018]14号），针对西药及中成药处方药师审方时核实“每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品”，这属于 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号）药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名”，这属于（）  根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号）药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名”，这属于（） 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发[2018]14号）药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名”，这属于 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号），针对西药及中成药处方药师审方时核实“每一种药品应当另起一行, 每张处方不得超过5种药品”，这属于（）  根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》，西药及中成药处方适宜性审核项自不包括（） 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》，西药及中成药处方适宜性审核项自不包括（） 根据原卫计委《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》国卫办医发〔2017〕26号，药学服务的模式转变为 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》（国卫办医函[2018]1112号），二级以上医疗机构形成本机构辅助用药目录的原则是 根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》（国卫办医发〔2017〕26号），我国药学服务模式将转变为（）