称取1.032g氧化铝试样，溶解定容至250mL容量瓶中，移取25.00mL,加入T（Al2O3/EDTA）=1.505mg/mL的EDTA溶液10.00mL,以二甲基酚橙为指示剂，用Zn（Ac）2标准溶液12.20mL滴定至终点，已知20.00mLZn（Ac）2溶液相当于13.62mLEDTA溶液。则试样中Al2O3的含量（）

称取一级基准硝酸银2.318g，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20ml，置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。该溶液的摩尔浓度为（）mol/L，溶液每毫升中含Ag+（）g 在20℃，把5.85g氯化钠溶解于水并转移到100mL容量瓶中，以水定容至100mL，该溶液物质的量浓度为（） 洗净一支25ml已校准的移液管，将被检定的250ml容量瓶预先洗净，干燥后，用移液管准确移取（）次纯水，连续放入容量瓶中，进行检定。 测定砂的表观密度时，称取烘干的试样300g，装入盛有半瓶（）的容量瓶中。 在20℃，把5.85g氯化钠溶液溶解一水并转移到100mL容量瓶中，以水定容至100mL，该溶液物质的量浓度为（） 称取2.0131gNa2CO3试样，在容量瓶中配成250mL试液，用移液管吸取此液25mL，用c（HCl）=0.2019mol/的HCl标准溶液滴定至终点，用去18.31ml，求该样中Na2CO3的质量分数 150ppm的硬水配制，称取MgSO4•7H2O（）g，CaCl2: 0.0999g溶解于1000mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度摇匀 使用容量瓶定容溶液时，需先将溶液加到容量瓶容积的一半，摇荡容量瓶使溶液初步混匀，再继续加水至接近标线，稍停后用滴管加水至刻度处。 （ ） 一标称范围为（10～50）范围的容量瓶，在标定容量为25mL处用标准瓶定容为24.8mL，则此容量瓶的引用误差为（）。 一标称范围为（10～50）范围的容量瓶，在标定容量为25mL处用标准瓶定容为24.8mL，则此容量瓶的引用误差为（） 移取双氧水2.00ml（密度为1.010g/ml）至250mL容量瓶中，并稀释至刻度，吸取25.00ml，酸化后用c（1/5KMnO4）=0.1200mol/L的KMnO4溶液29.28mL滴定至终点，则试样中H2O2的含量为。M（H2O2）=34.01g/mol（） 移取双氧水2.00ml（密度为l.0l0g/ml至250mL容量瓶中，并稀释至刻度，吸取25.00mL酸化后用c（1/5KMn04）=0.1200mol/L的KMn。4溶液29.28mL滴定至终点，则试样中H202的含量为。M（H202）=34.01g/mol（） 移取双氧水2.00mL（密度为1.0l0g/mL）至250mL容量瓶中，并稀释至刻度，吸取25.00mL，酸化后用c（l/5KMn04）=0.1200mol/L的KMnO4溶液29.28mL滴定至终点，则试样中H202的含量为。M（H202）=34.02g/mol（） 容量瓶内的溶液在定容时，应将容量瓶上端拿起，观察液面与刻度线，保证（） 检验员手握容量瓶刻度以下部位定容。（） 50ml滴定管允许误差±（），25ml移液管允许误差±（），250ml容量瓶允许误差±（），50ml移液管允许误差±（）。 对乙酰氨基酚的含量测定方法如下：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度。精密吸取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠液10ml溶解后，加水至刻度，在257nm测定吸收度，按吸收系数E1%1cm为715计算。若样品称取量为0.04015g，测得吸收度为0.57，则含量百分比为 对乙酰氨基酚的含量测定方法如下：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度。精密吸取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠液10ml溶解后，加水至刻度，在257nm测定吸收度，按吸收系数E1%1cm为715计算。若样品称取量为0.04015g，测得吸收度为0.57，则含量百分比为（） （）某矿石含铜约0.12％，用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。试样溶解后转入100ml容量瓶中，在适宜条件下显色，定容.用 容量瓶定容时，加水至距刻线1cm时等待多长时间（）