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抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需要的角鲨烯环氧化酶
单选题
抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需要的角鲨烯环氧化酶
A. 两性霉素B及其含脂复合制剂
B. 氟胞嘧啶
C. 三唑类
D. 丙烯胺类
E. 灰黄霉素
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与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,使细胞膜上形成微孔,从而改变细胞膜的通透性的是()。
与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,使细胞膜上形成微孔,从而改变细胞膜的通透性的是()。
能与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,改变细胞膜的通透性,引起细胞内重要物质外漏而致真菌死亡的抗真菌药物是()
可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,使其生长受到抑制的药物是()
选择性抑制角鲨烯环氧化酶的药物是()。
通过和真菌细胞膜的类固醇结合,增加细胞膜的通透性而抗真菌的药物是( )
主要用于治疗皮肤真菌感染,可抑制角鲨烯环氧酶活性,属于丙烯胺类的抗真菌药物是
(2020年真题)主要用于治疗皮肤真菌感染,可抑制角鲨烯环氧酶活性,属于丙烯胺类的抗真菌药物是
ChP2015规定需要检查麦角固醇杂质的药物是()。
下列哪种药物作用位点为角鲨烯环氧化酶?()
类固醇激素的受体存在于细胞膜上()
对角鲨烯环氧酶有非竞争性和可逆性抑制作用,属于丙烯胺类的抗真菌药物()
麦角固醇结合剂按作用机理分属于()
细胞膜上钠钾泵所需能量主要来自()
抑制细胞膜功能()
抑制细胞膜功能
强心苷能抑制心肌细胞膜上:()
角鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂是
细菌细胞膜含有固醇类物质()
维生素E的抗氧化能力很强,能抑制细胞膜上的脂质过氧化作用。()
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