医疗器械临床试验机构实行（）管理

开展医疗器械临床试验监督抽査以及生产环节的有因检查的机构是 第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行临床试验，但符合情形，可免于进行临床试验（） 依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，对临床试验实行（  ） 第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验（） 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（） 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的， 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的， 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的 我国涉及人体试验的临床实践活动主要有实验性临床医疗、临床试验性检查和治疗、涉及人的生物医学研究、药物临床试验、医疗器械临床试验等（） 药物临床试验机构必须遵守（）。 药物临床试验机构必须遵守（） 药物临床试验机构必须执行 .药物临床试验机构必须遵守（ ） 药物临床试验机构必须遵守 药物临床试验机构必须执行（）。 药物临床试验机构必须遵守（） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） "情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格"，其中的"取消其药物临床试验机构资格"属于( )。 药物的临床试验机构必须执行 厂家对医疗器械实行分类管理，医疗器械分几类？（）